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罕见病列表

共收录 254 种疾病

染色体异常 约1/380,000(男性)
Lesch-Nyhan氏综合征

Lesch-Nyhan Syndrome

LNS是一种严重的X连锁遗传性嘌呤代谢障碍疾病,以高尿酸血症、神经系统障碍和特征性的自残行为为特征。

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脑部或神经系统病变 约1/1,000,000
僵体综合征

Stiff-Person Syndrome

僵体综合征是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病,以躯干和四肢肌肉发作性僵硬和痉挛为特征。

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染色体异常 极罕见
丙酮酸盐脱氢酶缺乏症

Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency

PDCD是一种严重的线粒体能量代谢障碍,由于丙酮酸脱氢酶复合体缺陷导致丙酮酸无法转化为乙酰辅酶A。

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先天性代谢异常 约1/36,000-1/50,000
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酵素缺乏症

3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency

3-MCC缺乏症是一种影响亮氨酸降解的有机酸代谢病,由于3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺陷引起。

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先天性代谢异常 约1/40,000-1/160,000
MLD综合征

Metachromatic Leukodystrophy

MLD是一种严重的溶酶体贮积症,由于芳基硫酸酯酶A(ARSA)缺陷导致硫脂在脑白质和周围神经中蓄积。

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先天性代谢异常 极其罕见
高离氨基酸血症

Hyperlysinemia

高离氨基酸血症是由于赖氨酸降解途径中α-氨基己二酸半醛合成酶(AASS)缺陷引起的赖氨酸代谢异常。

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脑部或神经系统病变 约0.4-1/100,000(亚洲)
亨廷顿舞蹈症

Huntington's Disease

亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,以舞蹈样动作、精神障碍和认知衰退为特征。

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脑部或神经系统病变 极罕见
Aicardi-Goutieres综合征

Aicardi-Goutieres Syndrome

一种遗传性、早发性炎症性脑病,主要表现为脑钙化和智力障碍。

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先天性代谢异常 罕见
高脯胺酸血症

Hyperprolinemia

高脯胺酸血症是由于脯氨酸代谢过程中的酶缺陷导致的血液脯氨酸水平升高。

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皮肤病变 1/10,000 - 1/100,000
外胚层增生不良症

Ectodermal Dysplasia

涉及皮肤、毛发、牙齿和汗腺等外胚层组织发育缺陷的综合征。

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先天性代谢异常 极罕见
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症

Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency

AADC缺乏症是一种严重的神经递质代谢病,导致多巴胺、血清素等关键神经递质合成受阻。

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先天性代谢异常 约1/100,000-1/200,000
GM1神经节苷脂储积症

GM1 Gangliosidosis

GM1神经节苷脂储积症是由于β-半乳糖苷酶缺陷导致GM1神经节苷脂在溶酶体中蓄积。

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